QUESTÃO 41
Cientistas desvendaram o mecanismo causador da síndrome
de Pitt-Hopkins, uma disfunção neuropsiquiátrica que tem características do transtorno do espectro autista. A síndrome de
Pitt-Hopkins tem como origem uma mutação no gene TCF4
e causa déficit cognitivo, atraso motor profundo, ausência de
fala funcional e anormalidades respiratórias. O genoma humano tem duas cópias de cada gene. A síndrome de Pitt-Hopkins
ocorre quando uma das cópias do TCF4 não funciona. Os cientistas buscam alternativas para inserir uma terceira cópia ou
fazer com que a única cópia funcional expresse mais proteína
para compensar a cópia defeituosa.
(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/estudo-abre-novas-possibilidades-de-tratamento-para-forma-de-autismo/38524/. Acesso em 23/05/2022.)
Considerando as informações apresentadas e seus conhecimentos, é correto afirmar que a síndrome é causada em
a) heterozigose, quando um dos alelos do gene TCF4 não produz proteína funcional devido às alterações de bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.
b) homozigose, quando os dois alelos do gene TCF4 não produzem proteína funcional devido à mutação da cromatina
que modifica a proteína traduzida.
c) heterozigose, quando uma das cromátides do gene TCF4
não produz proteína funcional devido à mutação da cromatina que modifica a proteína traduzida.
d) homozigose, quando as duas cromátides do gene
TCF4 não produzem proteína funcional devido às
alterações das bases nitrogenadas que modificam a
proteína traduzida.
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