A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) surgiu como uma técnica inovadora no campo da Biologia Molecular. Antes de seu advento, os testes sorológicos
ATIVIDADE 2 – BIO – ENGENHARIA GENÉTICA – 52_2025
6a QUESTÃO
“A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) surgiu como uma técnica inovadora no campo da Biologia
Molecular. Antes de seu advento, os testes sorológicos eram empregados principalmente para detecção de
doenças. No entanto, esses testes não tinham a precisão e a conveniência da detecção de doenças em
estágio inicial, uma lacuna que a PCR preencheu efetivamente com a identificação de biomarcadores. A PCR
envolve uma série de ciclos repetitivos em temperaturas variadas, resultando na produção de milhões de
cópias de uma molécula de DNA, conhecida como molde. Essa técnica provou ser fundamental na detecção
de doenças como infecções do trato respiratório causadas por bactérias ou vírus”.
SÁNCHEZ-FLORES, Jesús Enrique et al. An affordable and simple method for DNA extraction from agarose
suitable for downstream applications. Scientific Reports, v. 15, n. 1, 26 mar. 2025.
Em relação à técnica de PCR, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
Para que o isolamento e replicação do material genético ocorra na técnica de PCR, é necessário grandes quantidades
material.
O isolamento do material genético não precisa apresentar DNA íntegro, extraível de diversas fontes, podendo ser
vivos, decompostos ou fósseis, amplificando, assim, as sequências de DNA por ciclos térmicos, facilitando análises
moleculares.
O sequenciamento por nanoporos é considerado uma tecnologia de segunda geração no NGS, propicia a leitura de
longas sequências de DNA em tempo real com dispositivos portáteis, detectando variações na corrente iônica à
medida que o DNA atravessa nanoporos.
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS) oferece um processamento rápido e em larga escala, sendo necessário,
posteriormente, uma biblioteca de DNA para comparação das sequências amplificadas, cuja sequência é identificada
pelas cores dos dNTPs que foram adicionados a cada sequência.
O sequenciamento de Sanger é considerado o “padrão ouro” para determinação de sequências de DNA devido à sua
alta precisão. Em pontos específicos do DNA, nucleotídeos modificados se anelam, interrompendo a síntese da
cadeia complementar e gerando fragmentos de diferentes tamanhos, separados por eletroforese, revelando a
sequência nucleotídica.
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