QUESTÃO 64
No combate a arboviroses – tais como dengue, zika e chicungunha –, a ação de possíveis fármacos antivirais tem sido avaliada
por pesquisadores brasileiros. Um aspecto fundamental nesse
estudo é verificar o tempo que esses fármacos permanecem ativos no organismo, porque se um fármaco funciona bem com
uma estrutura química, e se essa se modifica rapidamente, então o fármaco pode deixar de ser ativo. Compostos de platina
que se mostraram eficazes contra arboviroses foram, então,
avaliados quanto à velocidade de troca de moléculas de dimetilsulfóxido (DMSO) – presentes em suas estruturas originais –
por moléculas de DMSO deuterado (DMSO-d6), em solução.
Os resultados de concentrações em função do tempo para as
diferentes espécies em solução são apresentados na figura a seguir. Cada traçado corresponde a uma espécie (não identificada
na figura).
0.0250
0.0200
0.0225
0.0150
0.0175
0.0125
0.0100
0.0075
0.0050
0.0025
0
0 1800 3600 5400 7200 9000 10800 12600 14400
Concentração de DMSO (mol/L)
DMSO ligado à platina versus DMSO livre em solução para PtL1
DMSO ligado à platina versus DMSO livre em solução para PtL2
DMSO ligado à platina versus DMSO livre em solução para PtL3
Tempo (s)
Considerando que quanto menor a velocidade de troca, maior
é a eficiência do fármaco, pode-se concluir que
a) os fármacos em verde e azul são os mais eficientes; as linhas
sólidas representam suas concentrações em função do tempo; as linhas pontilhadas representam as concentrações do
DMSO-d6 livre.
b) o fármaco em vermelho é o mais eficiente; a linha pontilhada representa sua concentração em função do tempo;
a linha sólida representa a concentração do DMSO-d6 livre.
c) os fármacos em verde e azul são os mais eficientes; as linhas
pontilhadas representam suas concentrações em função do
tempo; as linhas sólidas representam as concentrações do
DMSO livre.
d) o fármaco em vermelho é o mais eficiente; a linha sólida
representa sua concentração em função do tempo; a linha
pontilhada representa a concentração do DMSO livre.
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