– Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.

– Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.

 

– Carlos também não apresenta fibrose cística, mas sua mãe é afetada.

 

– Ana apresenta polidactilia, assim como seu pai.

 

– Carlos não apresenta polidactilia e não há casos na família.

 

1) Após analisar o quadro clínico descrito, responda:

 

1. a) Qual a provável síndrome cromossômica apresentada pela criança?

 

1. b) Qual alteração cromossômica está associada a essa síndrome?

 

1. c) Explique como o cariótipo permite chegar a esse diagnóstico.

 

2) Com base no histórico familiar, responda:

 

1. a) Determine os genótipos de Ana e Carlos para fibrose cística. Em seguida, elabore o quadro de Punnett e indique a probabilidade de a criança apresentar a doença. Justifique.

 

1. b) Determine os genótipos de Ana e Carlos para polidactilia. Elabore o quadro de Punnett e indique a probabilidade de a criança apresentar essa característica. Justifique.

 

3) Qual a probabilidade de a criança apresentar fibrose cística e não apresentar polidactilia? Explique utilizando a regra do “E” (probabilidade conjunta). 

 

Orientações da Atividade:

 

– Esta é uma atividade individual. O arquivo deve ser enviado exclusivamente pelo Studeo, no campo da atividade M.A.P.A. no ambiente desta disciplina. Qualquer outra forma de envio não será considerada.

 

– Serão aceitos arquivos nos formatos Word e PDF, sendo recomendado dar preferência ao formato PDF.

 

– Utilize obrigatoriamente o formulário padrão MAPA para responder às questões. O formulário padrão está disponível no ícone: Material da Disciplina.

 

– Insira as referências utilizadas para construção da sua atividade, seguindo as normas ABNT. 

 

– Antes de realizar o envio, revise atentamente o arquivo, pois, após a finalização, a atividade não poderá ser reaberta para ajustes ou alterações.

 

– Qualquer dúvida, acione seu professor mediador.

 

Bons estudos!