O albinismo, uma condição genética que impede a pigmentação normal da pele, é um tipo de herança recessiva. A pigmentação normal da pele é condicionada por um alelo dominante, enquanto o albinismo é condicionado pelo alelo recessivo. Abaixo segue o heredograma de uma família para estudo do albinismo.

Elaborado pelo professor, 2022.

Pedro, Paula e Joana (II – 1, 2 e 3 no heredograma, respectivamente) são filhos de uma mulher albina (I – 2) com um homem homozigoto de pigmentação normal da pele (I – 1), e querem saber quais são seus genótipos para identificarem se são ou não portadores do alelo do albinismo. Dessa forma, assinale a alternativa correta sobre o genótipo dos três irmãos (II – 1, 2 e 3), respectivamente.

A direção 5′ → 3′ é fundamental em muitos processos biológicos, incluindo a replicação do DNA. Durante a síntese da nova cadeia de DNA, a DNA polimerase adiciona nucleotídeos à extremidade 3′ da fita em crescimento. No entanto, as duas fitas de DNA são antiparalelas, o que cria um desafio na replicação. Para resolver essa questão, a replicação não ocorre de forma sequencial em ambas as fitas de DNA.

Elaborado pelo professor, 2023.

O processo está representado na figura abaixo.

A regulação da expressão gênica é um processo complexo que controla quando, onde e em que quantidade um gene específico é ativado para produzir seu produto final, seja ele uma proteína funcional ou um RNA. Esse processo é crucial para o desenvolvimento, crescimento e funcionamento adequado dos organismos. Existem diversos mecanismos envolvidos na regulação da expressão gênica, incluindo fatores transcricionais, modificação da cromatina e processamento pós-transcricional. Compreender esses mecanismos é essencial para desvendar os segredos da biologia e suas aplicações em campos como a medicina e a biotecnologia.

Elaborado pelo professor, 2023.

As bases nitrogenadas na molécula de DNA, sempre, apresentarão pareamento de guanina com citosina (G-C) e timina com adenina (T-A), dessa forma, é possível descobrir as quantidades de cada base nitrogenada em um DNA, conhecendo apenas o valor de apenas uma dessas bases, segundo a Regra de Chargaff. Assim, suponha que você trabalha com pesquisa e que sua equipe está sequenciando um material genético e descobre que ele possui 1000 bases nitrogenadas, sendo que 200 dessas bases são timinas.

Elaborado pelo professor, 2023.

Charles Darwin, em seu livro “A origem das espécies”, diz que a estrutura óssea encontrada na mão de um ser humano, na nadadeira de um golfinho, na pata de um cavalo e na asa de um morcego são as mesmas, assim como o número de vértebras encontradas no pescoço de um elefante e uma girafa, bem como vários outros fatos semelhantes aos citados, pode ser explicada pela teoria da descendência pelas pequenas e lentas modificações sucessivas que ocorrem nos seres vivos.

Essas escritas de Darwin nos traz reflexões sobre a evolução das espécies, dessa forma, assinale a alternativa correta relacionada à evidência evolutiva citada no texto.

Cânceres podem ser hereditários ou causados por fatores externos, devido às mutações de DNA. Assim, com base nesta informação, analise as asserções seguintes:

I. O proto-oncogenes, aumenta a proliferação celular. Se houver uma mutação neste gene, passa a ser denominado de oncogenes, que realiza um processo de proliferação celular descontrolado (exagerado). Já os genes supressores de tumores têm como função impedir o processo de duplicação das células defeituosas e funcionam como um freio.

PORTANTO

II. Problemas, como inativação gênica ou mutação dos genes supressores, aumentam o risco de desenvolvimento do câncer, como o supressor de tumor que é o gene correspondente à proteína P53, regulador do ciclo celular com a sinalização da apoptose celular (morte celular). Caso ocorra uma mutação nesse gene da proteína P53, essa proteína será defeituosa, e as células detentoras dessa anomalia não recebem o sinal correto para se autodestruir, assim, continuam o ciclo celular, levando à formação de tumores e ao aparecimento do câncer.

A respeito destas asserções, assinale a opção correta.

A albumina humana é uma proteína que ajuda a manter os líquidos no sangue, absorvendo o excesso de água dos tecidos e mantendo o volume de sangue. Assim, esta proteína pode ser usada em situações graves, quando é preciso aumentar o volume de sangue ou diminuir o inchaço, como acontece nas queimaduras ou sangramentos graves.

Disponível em: . Acesso em: 31 jul. 2022.

A albumina humana é formada por uma sequência de 585 aminoácidos, perfazendo uma cadeia polipeptídica simples com massa molar próxima a 66000 g mol^-1, sustentada por α-hélices e unida por dezessete pontes dissulfeto.

Fonte: Peters Jr., T.; All About Albumin; Biochemistry, Genetics and Medical Applications, 1^st ed., Academic Press: San Diego, 1995.

Considerando as informações acima, assinale a alternativa correta sobre quantos RNAm (mensageiro), códons (não considerar stop códon) e RNAt (transportador) são necessários para sintetizar a proteína do albumina (não considerar o stop códon).

A hemofilia, é um distúrbio de coagulação sanguínea cujo o gene está ligado ao cromossomo sexual X. Pessoas com hemofilia não produzem o fator VIII necessário para a coagulação do sangue. Pessoas com alelo normal (H) para hemofilia produzem esse fator VIII e condiciona o fenótipo não-hemofílico, já pessoas com o alelo mutante (h) não produzem o fator VIII, e desenvolvem a hemofilia.

Elaborado pelo professor, 2022.

Levando em consideração as informações anteriores, analise as afirmativas abaixo:

I. Em pessoas do sexo masculino, para se ter a hemofilia, o alelo recessivo deverá ser herdado do genitor masculino, doador do espermatozoide.

II. Em pessoas do sexo feminino, para se ter hemofilia, deverá receber de ambos os pais o alelo recessivo, sendo assim, seu genótipo será X^hX^h.

III. Em um casal hemofílico, não há probabilidade de gestação de uma criança não-hemofílica.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.