O CRISPR/Cas9 (sigla para Conjunto de Repetições Palindrômicas Regularmente Espaçadas em associação com a
proteína Cas9, em inglês) é uma espécie de “tesoura genética” que permite à ciência modificar parte do código
genético de uma célula. Com essa “tesoura”, é possível, por exemplo, “cortar” uma sequência específica do DNA,
fazendo com que a célula produza ou não determinadas proteínas. Usando o CRISPR, cientistas podem alterar o
DNA de animais, plantas e microrganismos com extrema precisão.
Fonte: Entenda o que é o CRISPR, ferramenta que consegue editar o DNA. Disponível em: https://shorturl.fm/oeoL7.
Acesso em: 03 fev. 2026.
Sobre os componentes e o mecanismo de funcionamento da técnica CRISPR-Cas9, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A proteína Cas9 atua como uma polimerase, sendo responsável por sintetizar a nova fita de DNA funcional após
a remoção do segmento mutado.
Na técnica CRISPR-Cas9, um RNA guia complementar à sequência-alvo direciona a proteína Cas9 ao
local específico do DNA, onde ocorre a clivagem da dupla fita, permitindo a edição gênica pontual.
A técnica CRISPR-Cas9 realiza edições genômicas pontuais por meio da quebra de pontes de hidrogênio entre
as bases nitrogenadas, sem a necessidade de romper a ligação fosfodiéster da fita dupla.
O CRISPR-Cas9 é uma técnica utilizada para o sequenciamento de DNA, permitindo a leitura direta da ordem
dos nucleotídeos em células humanas.
A técnica CRISPR-Cas9 é limitada apenas ao “corte” do DNA, sendo incapaz de realizar o processo de “colagem”
ou inserção de novos genes funcionais após a clivagem da fita dupla.
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