A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que acomete o sistema motor,
caracterizada pela degeneração dos neurônios motores e consequente perda da função motora. Clinicamente, manifesta-se por fraqueza muscular, atrofia, fasciculações, espasticidade e comprometimento progressivo das
atividades de vida diária, podendo evoluir com alterações respiratórias em fases avançadas.
Fonte: adaptado de: SILVA, D. C. L. Fisioterapia Neurofuncional. Florianópolis, SC: Arqué, 2026.
Com base nas informações apresentadas e nos conhecimentos sobre a ELA, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A ELA não apresenta manifestações como espasticidade, hiperreflexia, fraqueza muscular e atrofia.
Os pacientes com ELA permanecem funcionalmente independentes até as fases finais da doença.
A ELA pode ser classificada em formas esporádica e familiar, sendo a forma familiar a mais frequente.
A ELA compromete apenas neurônios motores superiores e apresenta, predominantemente, sinais sensitivos.
A ELA compromete neurônios motores superiores e inferiores, podendo ser classificada em formas
esporádica e familiar, sendo a esporádica a mais comum e cursa com perda progressiva da
funcionalidade.
