As distrofias musculares são um grupo de doenças neuromusculares hereditárias e progressivas, causadas por
alterações genéticas que comprometem a estrutura e a função das fibras musculares. Esses defeitos afetam
proteínas essenciais para a integridade e contração muscular, levando à degeneração progressiva do músculo e
fraqueza da musculatura esquelética. Clinicamente, manifestam-se por perda de força, redução da resistência,
alterações posturais e dificuldade na realização de movimentos funcionais. Com a progressão, podem ocorrer
limitações nas atividades de vida diária, redução da mobilidade e comprometimento respiratório e cardíaco. Dessa
forma, impactam significativamente a funcionalidade e a qualidade de vida, exigindo acompanhamento
multidisciplinar, com destaque para a fisioterapia na manutenção da função e prevenção de complicações.
Fonte: adaptado de: SILVA, D. C. L. Fisioterapia Neurofuncional. Florianópolis, SC: Arqué, 2026.
Com base nas informações apresentadas e nos conhecimentos sobre a distrofia muscular de Duchenne e sua
abordagem fisioterapêutica, assinale a alternativa que descreve corretamente essa condição e sua condução
clínica:
ALTERNATIVAS
A distrofia muscular de Duchenne caracteriza-se por evolução estável ao longo da vida, sem impacto funcional
significativo.
O objetivo central da fisioterapia nas distrofias musculares é recuperar totalmente a força muscular e
normalizar o desempenho motor.
A distrofia muscular de Duchenne apresenta início tardio, sem manifestações clínicas específicas, e a
fisioterapia objetiva restaurar completamente a força muscular.
A pseudo-hipertrofia muscular é rara na distrofia de Duchenne, e o tratamento fisioterapêutico tem como foco
principal tratar a fase mais tardia da doença, não sendo indicada no seu início.
A distrofia muscular de Duchenne tem início precoce, cursa com evolução progressiva, apresenta
frequentemente pseudo-hipertrofia muscular, e a fisioterapia busca retardar complicações e
preservar a funcionalidade.
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