Arquivos de Autor: Junior

Histórico familiar: – Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.

Histórico familiar:   – Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.   – Carlos também não apresenta fibrose cística, mas sua mãe é afetada.   – Ana apresenta polidactilia, assim como seu pai.   – Carlos não apresenta polidactilia e não há casos na família.   1) Após analisar o quadro clínico […]

– Polidactilia (caráter autossômico dominante – alelos P_)

– Polidactilia (caráter autossômico dominante – alelos P_)   Histórico familiar:   – Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.   – Carlos também não apresenta fibrose cística, mas sua mãe é afetada.   – Ana apresenta polidactilia, assim como seu pai.   – Carlos não apresenta polidactilia e não há casos […]

– Fibrose cística (doença autossômica recessiva – alelos ff)

– Fibrose cística (doença autossômica recessiva – alelos ff)   – Polidactilia (caráter autossômico dominante – alelos P_)   Histórico familiar:   – Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.   – Carlos também não apresenta fibrose cística, mas sua mãe é afetada.   – Ana apresenta polidactilia, assim como seu pai. […]

​Além disso, durante a anamnese, o casal relatou histórico familiar das seguintes condições genéticas:

​Além disso, durante a anamnese, o casal relatou histórico familiar das seguintes condições genéticas:   – Fibrose cística (doença autossômica recessiva – alelos ff)   – Polidactilia (caráter autossômico dominante – alelos P_)   Histórico familiar:   – Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.   – Carlos também não apresenta fibrose […]

Diante da suspeita clínica, foi solicitado um exame de cariotipagem. ​Além disso, durante a anamnese

Diante da suspeita clínica, foi solicitado um exame de cariotipagem. ​Além disso, durante a anamnese, o casal relatou histórico familiar das seguintes condições genéticas:   – Fibrose cística (doença autossômica recessiva – alelos ff)   – Polidactilia (caráter autossômico dominante – alelos P_)   Histórico familiar:   – Ana não apresenta fibrose cística, mas possui […]

Ana e Carlos procuraram atendimento médico após o nascimento de seu bebê. Durante a avaliação clínica

Ana e Carlos procuraram atendimento médico após o nascimento de seu bebê. Durante a avaliação clínica, o médico observou que a criança apresenta características fenotípicas como face achatada, prega palmar única e hipotonia muscular.   Diante da suspeita clínica, foi solicitado um exame de cariotipagem.   ​Além disso, durante a anamnese, o casal relatou histórico […]

Caso Clínico: Ana e Carlos procuraram atendimento médico após o nascimento de seu bebê. Durante

Caso Clínico:   Ana e Carlos procuraram atendimento médico após o nascimento de seu bebê. Durante a avaliação clínica, o médico observou que a criança apresenta características fenotípicas como face achatada, prega palmar única e hipotonia muscular.   Diante da suspeita clínica, foi solicitado um exame de cariotipagem.   ​Além disso, durante a anamnese, o […]

Com base nesses conhecimentos, analise o caso clínico a seguir e responda às questões propostas.

Com base nesses conhecimentos, analise o caso clínico a seguir e responda às questões propostas. Caso Clínico:   Ana e Carlos procuraram atendimento médico após o nascimento de seu bebê. Durante a avaliação clínica, o médico observou que a criança apresenta características fenotípicas como face achatada, prega palmar única e hipotonia muscular.   Diante da […]

As alterações cromossômicas estão relacionadas a diversas condições genéticas, podendo causar malformações

As alterações cromossômicas estão relacionadas a diversas condições genéticas, podendo causar malformações, dificuldades no desenvolvimento e perdas gestacionais. Essas alterações podem ocorrer durante a divisão celular, especialmente na meiose, e estão associadas a fatores como a idade materna. Fonte: SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá–PR, 2021.   Com base […]

MAPA – FUNDAMENTOS DA GENÉTICA HUMANA – 52_2026

MAPA – FUNDAMENTOS DA GENÉTICA HUMANA – 52_2026   As alterações cromossômicas estão relacionadas a diversas condições genéticas, podendo causar malformações, dificuldades no desenvolvimento e perdas gestacionais. Essas alterações podem ocorrer durante a divisão celular, especialmente na meiose, e estão associadas a fatores como a idade materna. Fonte: SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos […]

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