QUESTÃO 9 Cânceres podem ser hereditários ou causados por fatores externos, devido às mutações de DNA. Assim, com base nesta informação, analise as asserções seguintes: I. O proto-oncogenes, aumenta a proliferação celular. Se houver uma mutação neste gene, passa a ser denominado de oncogenes, que realiza um processo de proliferação celular descontrolado (exagerado). Já os genes […]

QUESTÃO 8 Charles Darwin, em seu livro “A origem das espécies”, diz que a estrutura óssea encontrada na mão de um ser humano, na nadadeira de um golfinho, na pata de um cavalo e na asa de um morcego são as mesmas, assim como o número de vértebras encontradas no pescoço de um elefante e […]

QUESTÃO 7 A hemofilia, é um distúrbio de coagulação sanguínea cujo o gene está ligado ao cromossomo sexual X. Pessoas com hemofilia não produzem o fator VIII necessário para a coagulação do sangue. Pessoas com alelo normal (H) para hemofilia produzem esse fator VIII e condiciona o fenótipo não-hemofílico, já pessoas com o alelo mutante (h) […]

QUESTÃO 6 A direção 5′ → 3′ é fundamental em muitos processos biológicos, incluindo a replicação do DNA. Durante a síntese da nova cadeia de DNA, a DNA polimerase adiciona nucleotídeos à extremidade 3′ da fita em crescimento. No entanto, as duas fitas de DNA são antiparalelas, o que cria um desafio na replicação. Para […]

QUESTÃO 5 A regulação da expressão gênica é um processo complexo que controla quando, onde e em que quantidade um gene específico é ativado para produzir seu produto final, seja ele uma proteína funcional ou um RNA. Esse processo é crucial para o desenvolvimento, crescimento e funcionamento adequado dos organismos. Existem diversos mecanismos envolvidos na […]

QUESTÃO 4 As bases nitrogenadas na molécula de DNA, sempre, apresentarão pareamento de guanina com citosina (G-C) e timina com adenina (T-A), dessa forma, é possível descobrir as quantidades de cada base nitrogenada em um DNA, conhecendo apenas o valor de apenas uma dessas bases, segundo a Regra de Chargaff. Assim, suponha que você trabalha […]

QUESTÃO 3 A sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida), uma substância amarga, assim como um tipo de miopia (causada por herança genética), que se desenvolve tardiamente na infância e usualmente não atinge altos graus, são condições determinadas por uma herança autossômica dominante. Dessa forma, assinale a alternativa correta que apresenta a chance de um casal duplo heterozigoto […]

QUESTÃO 2 O albinismo, uma condição genética que impede a pigmentação normal da pele, é um tipo de herança recessiva. A pigmentação normal da pele é condicionada por um alelo dominante, enquanto o albinismo é condicionado pelo alelo recessivo. Abaixo segue o heredograma de uma família para estudo do albinismo.   Elaborado pelo professor, 2022. […]

QUESTÃO 1 As aberrações cromossômicas fazem parte de uma das maiores categorias de patologias genéticas, responsáveis por inúmeras malformações congênitas e parte das falhas reprodutivas. Nos últimos anos, a citogenética tem se mostrado uma importante ferramenta para avaliação do diagnóstico de diversas síndromes cromossômicas tais como as síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Prader-Willi, […]

QUESTÃO 10 As competências organizacionais têm relação com o diferencial de uma empresa perante a concorrência e dependem dos valores da instituição e de seus colaboradores como um todo. Basicamente, elas formam a identidade corporativa.     Fonte: https://pt.linkedin.com/pulse/o-que-s%C3%A3o-compet%C3%AAncias-organizacionais-leandro-alves-louren%C3%A7o. Acesso em: 29 maio 2024.     Diante do excerto , avalie as asserções a seguir […]