Os antagonistas dos receptores muscarínicos (MRAs) funcionam bloqueando competitivamente a resposta colinérgica manifestada pela ligação da acetilcolina (ACh) aos receptores muscarínicos nas células glandulares exócrinas, células do músculo cardíaco e células do músculo liso. Portanto, os antagonistas dos receptores muscarínicos estão fortemente envolvidos com o sistema nervoso parassimpático e atuam em diferentes tipos de receptores […]
Os diuréticos tiazídicos são uma classe de medicamentos aprovada pela FDA que inibem a reabsorção de 3% a 5% do sódio luminal no túbulo contorcido distal do néfron. Ao fazer isso, os diuréticos tiazídicos promovem a natriurese e a diurese. Elaborado pelo professor, 2024. Considerando o estudo da Relação Estrutura-Atividade (REA) dos diuréticos tiazídicos, avalie […]
Os oxicans são uma classe de antiinflamatórios não esteróides (AINEs) estruturalmente relacionados à classe do ácido enólico das 4-hidroxi-1,2-benzotiazina carboxamidas. Eles são usados clinicamente para tratar inflamações agudas e crônicas, inibindo a atividade das duas isoformas da ciclooxigenase (COX), COX-1 e COX-2. Elaborado pelo professor, 2024. A figura a seguir demonstra a estrutura dos oxicans: […]
Qualquer medicamento que possa reproduzir os efeitos e imitar as ações do neurotransmissor acetilcolina (ACh), o principal transmissor de impulsos nervosos no sistema nervoso parassimpático, que dilata os vasos sanguíneos, contrai os músculos lisos (pupilas), diminui a frequência cardíaca e aumenta as secreções corporais (sálvia, suor, lágrimas, muco no trato respiratório, cólicas intestinais), é considerado […]
Anestesia geral é usada para procedimentos cirúrgicos em que é mais seguro ou confortável para você ficar inconsciente. Geralmente é usada para operações longas ou aquelas que seriam muito dolorosas. Elaborado pelo professor, 2024. Sobre anestésicos gerais, assinale a alternativa que descreve corretamente a relação entre a solubilidade no sangue de um anestésico volátil e […]
Compreender as propriedades físico-químicas de um medicamento, a histologia e a influência da combinação na forma como o medicamento permeia as membranas ajuda a prever o seu transporte para dentro e através do corpo. Diversas as características físico-químicas que influenciam na atividade de um fármaco, dentre elas o pka, lipossolubilidade, peso molecular, etc. Elaborado pelo […]
Os anti-histamínicos são uma classe farmacêutica de medicamentos que atuam no tratamento de doenças mediadas pela histamina. Existem duas classes principais de receptores de histamina: receptores H-1 e receptores H-2. Os medicamentos anti-histamínicos que se ligam aos receptores H-1 são geralmente usados para tratar alergias e rinite alérgica. Os medicamentos que se ligam aos receptores […]
A modificação molecular é a técnica mais empregada na descoberta de novos fármacos. É considerado um desenvolvimento natural da química orgânica. Dentre as metodologias tem-se o bioisosterismo, um método muito utilizado atualmente. Elaborado pelo professor, 2024. Sobre bioisosterismo, avalie as afirmações a seguir: I. Neste método pode-se obter um fármaco com a mesma ação terapêutica, […]
A sulfanilamida era uma sulfa popular e tem sido comercializada em comprimidos e cápsulas desde meados da década de 1930 pela Massengill Company dos Estados Unidos. Elaborado pelo professor, 2024. A figura a seguir demonstra análogos de sulfonamida usados em estudos de Relação Estrutura-Atividade: Fonte: Professor. Considerando o mecanismo de ação e a relação estrutura-atividade […]
Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são uma classe de medicamentos prescritos para controlar sintomas de dor, febre e inflamações. Os AINEs são compostos por uma classe muito importante, chamada de heteroarilpropiônicos, representados pelo ibuprofeno, naproxeno, etc., fármacos do cotidiano da população. Elaborado pelo professor, 2024. Sobre esta classe de AINEs, avalie as afirmações a seguir. I. […]