– Álcoois secundários: apresentam turbidez após alguns minutos (resultado positivo). – Álcoois terciários: apresentam turbidez quase imediata (resultado positivo). Fonte: Rodrigues, J. Teste de Lucas. F Ciências, 2017. Disponível em https://www.fciencias.com/2017/01/19/teste-lucas-laboratorio-online/. Acesso em 09 set. 2025. MÃO NA MASSA! Imagine que, em um laboratório de controle de qualidade, você recebeu três frascos não identificados, […]
– Álcoois primários: não apresentam turbidez visível no tempo usual do teste (resultado negativo). – Álcoois secundários: apresentam turbidez após alguns minutos (resultado positivo). – Álcoois terciários: apresentam turbidez quase imediata (resultado positivo). Fonte: Rodrigues, J. Teste de Lucas. F Ciências, 2017. Disponível em https://www.fciencias.com/2017/01/19/teste-lucas-laboratorio-online/. Acesso em 09 set. 2025. MÃO NA MASSA! Imagine […]
A velocidade com que a turbidez aparece varia de acordo com a estrutura do álcool. O resultado do teste está relacionado à velocidade de reação: – Álcoois primários: não apresentam turbidez visível no tempo usual do teste (resultado negativo). – Álcoois secundários: apresentam turbidez após alguns minutos (resultado positivo). – Álcoois terciários: apresentam turbidez quase […]
Já no mecanismo SN2 (Substituição Nucleofílica Bimolecular), o ataque do nucleófilo e a saída do grupo de saída ocorrem simultaneamente, em uma única etapa. Não há formação de carbocátion intermediário, e o ataque ocorre pelo lado oposto ao grupo de saída (backside attack), resultando em inversão de configuração no carbono reativo (quando este é assimétrico). […]
Do ponto de vista mecanístico, o teste de Lucas explora dois tipos de substituição nucleofílica: SN1 e SN2. No mecanismo SN1 (Substituição Nucleofílica Unimolecular), ocorre primeiro a saída do grupo hidroxila protonado (H₂O), formando um carbocátion. Essa etapa é lenta e determina a velocidade da reação. Em seguida, o nucleófilo (Cl⁻) ataca o carbocátion, formando […]
Descoberto por Howard Johnson Lucas em 1930, o reagente de Lucas é uma solução de cloreto de zinco em ácido clorídrico concentrado que é utilizada para a identificação de álcool primário, secundário e terciário, levando em conta a cinética química da reação com os alcoóis. No teste, ocorre a substituição nucleofílica do grupo –OH por […]
– Classifique cada reação como Substituição, Adição ou Eliminação. Importante: Esta atividade tem como foco ensinar a observar e explicar os tipos de reação de forma visual, como você faria para seus futuros alunos do ensino médio. Não é necessário detalhar estados de transição ou velocidades de reação.
– Indique, com setas, círculos ou outros elementos, quais ligações se quebram, quais se formam e qual posição cada átomo vai ocupar; – Classifique cada reação como Substituição, Adição ou Eliminação. Importante: Esta atividade tem como foco ensinar a observar e explicar os tipos de reação de forma visual, como você faria para seus futuros […]
– Desenhe as fórmulas estruturais abertas de cada reação, mostrando todas as ligações entre os átomos; – Indique, com setas, círculos ou outros elementos, quais ligações se quebram, quais se formam e qual posição cada átomo vai ocupar; – Classifique cada reação como Substituição, Adição ou Eliminação. Importante: Esta atividade tem como foco ensinar a […]
Considere as seguintes reações orgânicas: CH₂=CH₂ + HBr → CH₃–CH₂–Br Você, como professor do ensino médio, precisa explicar as diferenças entre as reações de substituição, adição e eliminação. Para isso: – Desenhe as fórmulas estruturais abertas de cada reação, mostrando todas as ligações entre os átomos; – Indique, com setas, círculos ou outros elementos, […]