O sequenciamento de regiões codificantes do DNA, juntamente com o advindo da proteômica, possibilitaram o conhecimento acerca das expressões gênicas, e o melhoramento da expressão de proteínas de interesse. Com esse objetivo, a tecnologia do DNA recombinante tem sido empregada para a obtenção de proteínas heterólogas de alto valor agregado, em particular para uso em […]

A PCR depende da habilidade de desnaturar alternadamente moléculas de DNA de fita dupla e hibridizar fitas simples complementares de modo controlado. Para organismos nos quais todo o genoma, ou a maioria dele, tenha sido sequenciado, a amplificação por PCR, começando com DNA genômico total, tende a ser a maneira mais fácil de se obter […]

Uma vez que um fragmento de DNA específico tenha sido isolado, é geralmente caracterizado pela determinação da sequência exata de nucleotídeos da molécula. A investigação é finalizada com uma técnica de reação em cadeia da polimerase (polymerase chain reaction, PCR). LODISH, Harvey. Biologia celular e molecular. [2014]. Em relação à técnica de PCR, assinale a […]

“A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) surgiu como uma técnica inovadora no campo da Biologia Molecular. Antes de seu advento, os testes sorológicos eram empregados principalmente para detecção de doenças. No entanto, esses testes não tinham a precisão e a conveniência da detecção de doenças em estágio inicial, uma lacuna que a PCR preencheu […]

“As disciplinas científicas como química, ciência ambiental, análise farmacêutica, bioquímica e ciência forense basearam a maioria de seus resultados na detecção analítica. Assim, muitas aplicações, incluindo pesquisa científica, monitoramento ambiental, controle de qualidade de assistência médica e produtos farmacêuticos, dependem do processo de identificação e quantificação da presença de um analito específico (composto ou substância […]

A terapia gênica é uma abordagem genética promissora que teve como objetivo inicial tratar doenças herdadas ou adquiridas com auxílio da substituição, ou modificação de genes alterados, ou ausentes, e pode ser definida como uma técnica para introduzir material genético para obter uma resposta terapêutica. DOLINSKY, L. C. de. Engenharia Genética. Florianópolis–SC: Arqué, 2023. Com […]

Desde o seu início, a reação em cadeia da polimerase (PCR) se tornou uma das ferramentas mais indispensáveis na biologia molecular para clonar pequenos fragmentos de DNA. No entanto, tradicionalmente as reações de PCR eram limitadas pelo tamanho máximo dos fragmentos amplificados. […] A PCR de longo alcance aumentou o tamanho dos amplicons de 3–5 […]

Na Coreia do Sul, pela primeira vez, dois cães da raça beagle nasceram a partir de células de pele clonadas e alteradas por edição genética (CRISPR). A esperança dos cientistas envolvidos no trabalho é de que sua técnica possa ser usada para eliminar mutações causadoras de doenças em animais com pedigree. Apesar de cachorros já […]

A separação eletroforética de proteínas é mais comumente realizada em géis de poliacrilamida. Quando uma mistura de proteínas é colocada em gel e uma corrente elétrica é aplicada, proteínas migram pelo gel. LODISH, Harvey. Biologia celular e molecular. [2014]. Considerando a técnica de eletroforese de proteínas, assinale a opção correta: ALTERNATIVAS Podem ser analisadas diretamente, […]

“Entretanto, uma separação bem-sucedida de proteínas e ácidos nucleicos pode ser obtida se a eletroforese, em vez de ser feita em solução líquida, for realizada em géis variados (suspensões semissólidas em água semelhantes à gelatina encontrada em sobremesas). A separação eletroforética de proteínas é mais comumente realizada em géis de poliacrilamida“. LODISH, Harvey. Biologia celular […]